1.GirişCTiyon

Tiamin pirofosfat, birçok hayvan dokusunda bulunan B1 Vitamininin koenzim formudur. Tiamin pirofosfat, tiaminin aktif formudur ve öncelikle karbonhidrat katabolizmasına katılan çeşitli enzimler için kofaktör olarak görev yapar. Pankreas hücreleri tiamin'i çevreden alır ve sitoplazmada enzimatik olarak tiamin pirofosfata (TPP) dönüştürür; TPP daha sonra belirli bir taşıyıcı olan mitokondriyal TPP taşıyıcı (MTPPT; SLC25A19 geninin ürünü) aracılığıyla mitokondri tarafından alınır. Beyaz kristal tozdur. Kuru ürün stabildir ve sulu çözelti kararsızdır. Maksimum absorpsiyon Mp238-240C'de 242nm dalga boyunda meydana gelir. Bu ürün suda çözünür, sulu çözeltinin pH değeri asidiktir ancak etanol, aseton ve eterde çözünmez. Tiamin Pirofosfat, TPP, B1 vitamininin bir metaboliti ve hücre çözüneninde sentezlenen bir kofaktördür. Hücre çözünen transketonaz ve mitokondriyal aseton Chemicalbook asit, ketoglutarat ve dallı zincirli ketoasit dehidrojenazın aktivitesini korumak gereklidir. TPP biyolojik sistemlerde asit giderme mekanizmasını değerlendirmek için kullanılabilir. TPP ayrıca sıçanlarda hipergliseminin neden olduğu retinopatiyi ve desfluranın neden olduğu hepatotoksisiteyi de önleyebilir.

154-87-0

2.Fonksiyonlar

2.1 B1 vitamini eksikliği için tiamin pirofosfat tozu kullanımı; B1 vitamini, normal sinir iletiminin ve kalbin ve sindirim sisteminin normal aktivitesinin korunmasında önemli bir rol oynar.

2.2 Biyolojik sistemlerdeki dekarboksilasyon mekanizmalarında kullanılabilir ve tiamin pirofosfatın 2-oksoasit oksidoredüktazlardaki radikal reaksiyonlarını araştırmak için kullanılabilir.

3.Tiamin pirofosfat ayrıca sinir sisteminde, nörotransmitterlerin sentezini ve salınımını destekleyebilen ve sinir sisteminin normal fonksiyonunu koruyabilen önemli bir rol oynar. Bu nedenle tiamin pirofosfat insan sağlığı üzerinde önemli etkisi olan çok önemli bir koenzimdir.

3.Uygulamalar

Tiamin pirofosfat Biyokimyasal araştırmalar için kullanılabilir; Klinik olarak aritmi, miyokard enfarktüsü, koma ve diğer hastalıkların tedavisinde kullanılır.

Cocarboxylase powder Applications

4.Teknik Özellikler

Ölçek	Özellikler	Sonuç
tahlil	98.0%-101.0%	99.51%
Dış görünüş	Beyaz ila kirli beyaz kristal toz	Uyumludur
Boyut	%100 /80 ağ gözü	Uyumludur
çözünürlük	suda çözünür ve sulu pH değeri çözelti asidiktir. Etanol, aseton ve eterde çözünmez.	Uyumludur
çözüm	Berrak ila çok hafif puslu, renksiz	Uyumludur
PH	2.7-3.4	3.0
Kül	%0,3'ten az veya buna eşit	0.16%
Kurutma kaybı	%5,0'den küçük veya ona eşit	3.31%
Ağır metal	20 ppm'den az veya eşit	10 ppm'den az veya eşit
Mikrobiyoloji: Toplam Plaka Sayımı Maya ve Küf E.Coli S. aureus Salmonella	<1000cfu/g <100cfu/g Negative Negative Olumsuz	80cfu/g 50cfu/g Uyumludur Uyumludur Uyumludur
Çözüm	Standartlara Uygun

5.Akış şeması

6. NMR

Cocarboxylase NMR

7. Stabilite ve Güvenlik

Bu ürün hakkında çok sayıda stabilite ve güvenlik çalışması yaptık, hızlandırılmış ve uzun vadeli stabilite verilerine göre stabil özellikler gösteriyor; Hayvan klinik çalışmalarına göre güvenli sonuçlar göstermektedir.

8.Test yöntemi

I. alet ve ilaç testi.
Ultraviyole dedektörlü (Shimadzu) yüksek performanslı sıvı kromatografisi; elektronik Denge.
Tiamin pirofosfat referans maddesi, kromatografik saflık olarak metanol ve asetonitril, sıvı kromatografi için özel reaktif olarak sodyum heptan sülfonat.
2. Yöntemler.
2.1. Kromatografik koşullar.
Kromatografi kolonu: Inertustain C18 (5 μm, 4,6 mm*250 mm).
Mobil faz: metanol-asetonitril-0.02mol/L heptansülfonat sodyum çözeltisi (%1 trietilamin içerir, fosforik asit ile pH 5,5'e ayarlanmış) (7-7-14-8-6-5-metansülfonat).
Akış hızı: 1.0ml/dak; algılama dalga boyu: 246nm; sütun sıcaklığı: 30 derece; enjeksiyon hacmi: 20 μ L.
2.2 Referans çözümünün hazırlanması.
Yaklaşık 25 mg'lik tiamin pirofosfatın kontrol numunesi hassas bir şekilde tartıldı ve 25 ml'lik kahverengi bir şişeye yerleştirildi ve referans madde rezerv çözeltisi (1 mg/ml) olarak kullanılan mobil faz ile ölçeğe kadar seyreltildi. Hassasiyet 5ml alındı ve referans solüsyonu (50 μg/ml) olarak kullanılan 100ml kahverengi şişede ölçeğe kadar seyreltildi.
2.3 Örnek çözeltinin hazırlanması.
Numuneyi 50 mg'lık hassas bir şekilde tartın, 50 ml'lik kahverengi ölçüm şişesine koyun ve mobil faz ile teraziye kadar seyreltin. Yukarıdaki çözeltinin 5 ml'si hassas bir şekilde alınıp 100 ml'lik kahverengi bir şişede teraziye kadar seyreltildi ve mobil faz örnek çözelti olarak kullanıldı (50 μg/ml).
3. Kararlılık.
Uygun miktarda referans madde rezerv solüsyonu (1mg/ml) alınıp sırasıyla 1,10,20,50,100,200 µg/ml mobil fazlı referans solüsyon serisine seyreltildi. Yukarıdaki kromatografik koşullara göre 20 µL hassas bir şekilde absorbe edilerek sıvı kromatografa enjekte edildi ve kromatogram kaydedildi. Abscissa olarak konsantrasyon (μ g/ml) ve ordinat olarak pik alanı kullanılarak doğrusal regresyon gerçekleştirildi ve regresyon denklemi elde edildi.
Test edilecek örnek çözelti yukarıdaki yönteme göre hazırlandı, 20 μL örnek çözelti emildi ve sıvı kromatografa enjekte edildi ve tiamin pirofosfat içeriği yukarıdaki kromatografik koşullara göre hesaplandı.

9.Sertifika

KONO ISO