Berberin hidroklorürKuru bazda hesaplandığında, ekstrakttaki C2{4}}H18ClNO4 içeriği %97.{6}}'den az olmamalı ve sentetik üründeki C2{4}}H18ClNO4 içeriği %98.0'den az olmamalıdır.
【Özellikler】 Bu ürün sarı kristal tozdur; kokusuz, son derece acıdır.
Bu ürün sıcak suda çözünür, su veya etanolde az çözünür, kloroformda çok az çözünür ve eterde çözünmez.
【Tanımlama】 (1) Bu üründen yaklaşık 0.1 g alın, 10 ml su ekleyin, yavaşça çözünene kadar ısıtın, 4 damla sodyum hidroksit çözeltisi ekleyin, soğutun (gerekirse süzün), 8 damla aseton ekleyin ve bulanıklık oluşacaktır.
(2) Bu üründen yaklaşık 5 mg alın, 2 ml seyreltik hidroklorik asit ekleyin, karıştırın ve az miktarda ağartma tozu ekleyin, kiraz kırmızısına dönecektir.
(3) Bu üründen yaklaşık 2 mg alın, beyaz bir porselen tabağa koyun, eritmek için 1 ml sülfürik asit ekleyin, 5 damla %5 gallik asit etanol çözeltisi ekleyin, su banyosunda ısıtın, zümrüt yeşili bir renk alacaktır.
(4) Bu ürünün kırmızı ışık emilim spektrumu referans spektrumu (spektral koleksiyon 320) ile tutarlı olmalıdır.
(5) Bu üründen yaklaşık 0,1 g alın, 20 ml su ekleyin, yavaşça ısıtarak çözün, 0,5 ml nitrik asit ekleyin, soğutun, 10 dakika bekletin, süzün ve süzüntü klorür tanımlama (1) reaksiyonunu gösterecektir (Ek III).
【Denetim】Diğer alkaloidler Bu ürünü alın, doğru bir şekilde tartın, etanolde çözün ve 1 ml'de yaklaşık 2.{1}} mg içeren bir çözelti elde etmek için seyreltin, test çözeltisi olarak; jatrorrhizin referans maddesini ve bamipin referans maddesini alın, doğru bir şekilde tartın, etanolde çözün ve sırasıyla 1 ml'de 0.1{5}} mg ve 0.{19}}4 mg içeren çözeltiler elde etmek için seyreltin, referans çözeltisi olarak. İnce tabaka kromatografisi yöntemine göre (Ek Ⅴ B), 3ul test çözeltisi ve jatrorrhizin referans çözeltisi alın ve yapıştırıcı olarak %0,1 sodyum karboksimetil selüloz içeren aynı silika jel G ince tabaka plakasına yerleştirin ve geliştirici madde olarak etil asetat-kloroform-metanol-dietilamin (8:2:2:1) kullanın. Hemen geliştirin ve inceleyin. Test çözeltisinde jatrorrhizine lekeleri varsa, bunlar referans çözeltisinin ana lekelerinin renginden daha koyu olmamalıdır. Sırasıyla 3ul test çözeltisi ve bamipin referans çözeltisi alın ve bunları yapıştırıcı olarak %0,1 sodyum karboksimetil selüloz içeren aynı silika jel G ince tabaka plakasına yerleştirin ve geliştirici madde olarak n-bütanol-glasiyal asetik asit-su (7:1:2) kullanın, geliştirin, kurutun ve ultraviyole ışık altında inceleyin (365 nm). Test çözeltisinde referans çözeltisine karşılık gelen safsızlık lekeleri varsa, floresan yoğunluğu referans çözeltisinin ana lekesinden (çıkarılan ürün) daha güçlü olmamalıdır.
Siyanür Bu üründen 0,5 g alın ve yasalara (Ek VIII F Yöntem 1) göre kontrol edin, bu da gereklilikleri karşılamalıdır (sentetik ürün).
Organik nitril: İnce öğütülmüş ürünün {{0}}.25 g'ını alın, doğru bir şekilde tartın, 25 ml'lik tıpalı bir konik şişeye koyun, 5 ml susuz eter ekleyin, 5 dakika çalkalayın, sinterlenmiş bir huni (G5) ile süzün, susuz eter ile 3 ila 4 kez yıkayın (her seferinde 2 ml), süzüntüyü ve yıkama sıvısını birleştirin ve test çözeltisi olarak yaklaşık 0,5 ml'ye konsantre edin; Uygun miktarda karabiber asetonitril referans standardı alın, dikkatlice tartın, kloroformda çözün ve ince tabaka kromatografisi yöntemine (Ek Ⅴ B) göre referans çözeltisi olarak 1 ml başına yaklaşık 0,1 mg içeren bir çözelti elde edilene kadar seyreltin, sırasıyla 1 0 ul referans çözeltisini ve test çözeltisinin tüm miktarını alın, bunları aynı silika jel G (kalınlık 0,5 mm) ince tabaka plakasına yerleştirin, geliştirme maddesi olarak benzen-glasiyal asetik asit (25:0,1) kullanın, geliştirin, kurutun ve üzerine %5 amonyum molibdat sülfürik asit çözeltisi püskürtün, 105 derecede 10-20 dakika ısıtın, inceleyin, test çözeltisinde referans çözeltisi tarafından gösterilen ana noktaların karşılık gelen konumunda safsızlık lekeleri (sentetik ürünler) görülmemelidir.
Kurutma kaybı Bu ürünü alın ve 100 derecede 5 saat kurutun, ağırlık kaybı %12,0'yi geçmemelidir.
Yanma kalıntısı Bu üründen 1.0g alın ve yasaya göre kontrol edin, kalan kalıntı %0,2'yi (ekstrakt) veya %0,1'i (sentetik ürünler) geçmemelidir.
Ağır metaller Yanma sonucu kalıntı maddesi altında kalan kalıntıyı alın ve mevzuata göre kontrol edin (Ek Ⅷ H ikinci yöntem), ağır metal içeriği milyonda 20 parçayı (sentetik ürünler) geçmeyecektir.
[İçerik belirleme] Bu üründen yaklaşık {{0}},3 g alın, tam olarak tartın, bir behere koyun, erimesi için 150 ml kaynar su ekleyin, soğumaya bırakın, 250 ml'lik bir hacimsel şişeye aktarın, tam olarak 50 ml potasyum dikromat titrantı (0.016 67 mol/L) ekleyin, suyla ölçeğe kadar seyreltin, 5 dakika çalkalayın, kuru filtre kağıdıyla süzün, süzüntünün 100 ml'sini tam olarak ölçün, 250 ml'lik tıpalı konik bir şişeye koyun, 2 g potasyum iyodür ekleyin, erimesi için çalkalayın, 10 ml hidroklorik asit çözeltisi (1→2) ekleyin, sıkıca kapatın, iyice çalkalayın, karanlık bir yere 10 dakika koyun, sodyum tiyosülfat titrantı (0.1 mol/L) ile titre edin, kapandığında 2 ml nişasta indikatör çözeltisi ekleyin son noktaya kadar ve mavi renk kaybolana ve çözelti parlak yeşile dönene kadar titrasyona devam edin ve titrasyon sonucunu boş bir testle düzeltin. Her 1 ml potasyum dikromat titrasyon çözeltisi (0.016 67mol/L) 12,39 mg C20H18ClNO4'e eşdeğerdir.
Satış müdürü :Sarah
E-posta:sales2@konochemical.com
Cep Telefonu:+8615332321378